美国制药公司 Moderna 宣布成功研制出新冠病毒疫苗

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根据报导，美国制药公司 Moderna，宣布已经成功研制出针对新冠病毒肺炎的人体疫苗—称之为 mRNA-1273。并已将第一批疫苗送美国国家卫生研究院开启安全性临床试验。消息公布后，Moderna 在纳斯达克股票大涨20%。

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Moderna，美国知名的生物制药公司，由哈佛团队创办于2010年，主要利用mRNA治疗心脑血管、肿瘤和传染病方面的疑难杂症。

Moderna 表示，研发团队历时一个月攻坚，已快速开发出了应用于新冠肺炎的疫苗，并运送到了美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）。NIAID 主管 Anthony Fauci 告诉《华尔街日报》，该疫苗的临床试验将于4月底开始，结果将于7月或8月公布。这次人体实验将对多达25名志愿者进行两剂疫苗的测试，以查看其是否产生保护该病毒的免疫应答。但即使临床试验成功，疫苗仍需要广泛的测试和监管批准。需要注意的是，接下来进行的只是第一阶段测试，完成之后才能够开展下一阶段的临床研究。

虽然直接作用于本次疫情，听起来远水难解近火，但Moderna公司科学家称，随着本次新冠病毒疫情蔓延，可能会成为周期性流行疾病，而疫苗是彻底根治的有效方法。

在拿到新型冠状病毒的基因串行后，Moderna 和 NIAID 分析了新冠病毒基因组串行，并找到了他们认为最有可能在疫苗中产生预期免疫反应的部分。

另一方面则在于 Moderna 的技术：messenger RNA——不需要病毒或其蛋白质的实际样本，就能生产具有遗传密码的核酸（药物/疫苗），指示人体自身的细胞从病毒中合成某些蛋白质，来引发免疫反应。

只是如此快速研发出能够用于人体的疫苗背后，并非没有风险。Moderna 使用的基因技术，还没有产生出任何一种被批准上市的人类疫苗，因此这种药物是否有效还不能完全确定，需要临床试验，这也进一步带来时间问题。

虽然 Moderna 开发的实验疫苗尚未得到证实，但他们开发疫苗速度在科学界已经是重大突破。根据 Moderna 的说法，该疫苗是在公司获得冠状病毒的基因串行后42天内开发出来的。相比之下，根据 Fauci撰写的期刊论文，研究人员花费了大约20个月的时间才开始对SARS疫苗进行人体测试。