注意！因担心药物可能导致服用者心脏骤停，这两家公司正在召回这135批胶囊

据FDA官方表示，药品制造商正在召回135批胶囊，因这种有缺陷的药物可能导致服用者心脏骤停。

Glenmark Pharmaceuticals召回了114批氯化钾缓释胶囊，而American Health Packaging则代表BluePoint Laboratories召回了21批相同类型的胶囊。

根据公告，自愿召回是因为胶囊溶解失败，可能导致高钾血症，这种情况会导致人心率不齐，进而引发心脏骤停。到目前为止，公司尚未收到与召回药品相关的不良事件报告。

这种胶囊主要用于低钾患者，包装为100粒和500粒瓶装。FDA也在官网上公布了本次召回的产品批号，请大家谨慎对比家中药物！