制药公司 GlaxoSmithKline（GSK）周二宣布了其植物性新冠病毒疫苗三期试验的积极结果，这是同类疫苗中第一种达到寻求紧急使用批准阶段的疫苗。该疫苗对除 omicron 以外 SARS-CoV-2 病毒所有变种的总体有效率为 71%，对由新冠病毒引起的疾病有效率约为 75%。GSK 与加拿大生物制药公司 Medicago 合作开发针对新型新冠病毒的疫苗。Medicago 使用 GSK 佐剂或用于改进疫苗的其他物质开发了疫苗，将立即提交试验数据并寻求该国监管机构加拿大卫生部的批准。GSK 在一份新闻稿中表示，美国和英国的紧急批准申请程序已经启动。
该疫苗试验是在分布在六个国家的 24,000 名成年人中进行的，试验中的患者没有报告严重或不良症状。结果显示，与其他批准的疫苗相比，两剂疫苗特别有效，因为它是在由 SARS-CoV-2 变种主导环境中进行的试验，例如 gamma 和占主导地位的 delta 变种。Medicago 和 GSK 之前都使用过病毒样颗粒，这是一种已有 30 年历史的技术，用于生产蛋白质疫苗。活植物被用作生物反应器，以产生仿真病毒天然结构的非传染性蛋白质颗粒，从而增强免疫系统对入侵病毒的反应。Medicago 表示，在其疫苗中使用的是烟草植物的近亲 Nicotiana benthamiana。
Medicago 正在开发许多植物性疫苗，以对抗季节性流感和诺罗病毒（norovirus）等。GSK 有一种由病毒样颗粒制成的常见疫苗，可以对抗 B 型肝炎病毒。植物性疫苗通常更便宜，对患者更安全。GSK 表示，新疫苗不需要像莫德纳（Moderna）和辉瑞（Pfizer）疫苗那样需要保存在异常寒冷的温度下，因此也更容易分发。
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